Ранитидин способ применения и дозы

МНН: Ранитидин. ФТГ: H2-гистаминовых рецепторов блокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ранитидин таблетки : инструкция по применению

МНН: Ранитидин. ФТГ: H2-гистаминовых рецепторов блокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Каждая ампула 2 мл раствора содержит: действующего вещества : ранитидина в виде ранитидина гидрохлорида — 50 мг; вспомогательные вещества : натрия хлорид, калия дигидрофосфат, динатрия фосфат дигидрат, воду для инъекций. Фармакотерапевтическая группа.

Средства, используемые для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонист Н 2 -гистаминовых рецепторов. Фармакологические свойства. Фармакодинамика Блокатор H 2 -гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой H 2 -гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию соляной кислоты, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин.

Снижает активность пепсина. Возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе мг и более. Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона ТТГ и соматотропного гормона СТГ.

Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия. Может ослаблять высвобождение вазопрессина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты в т. Фармакокинетика Быстро всасывается.

Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер ГЭБ ; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме. Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина, S-оксида ранитидина и N-оксида ранитидина и аналога фуроевой кислоты.

Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Показания к применению. Ранитидин показан для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, доброкачественной язвы желудка, послеоперационной язвы, рефлюкс-эзофагита, синдрома Золлингера-Эллисона и профилактики следующих состояний, при которых необходимо снижение желудочной секреции и уменьшение образования соляной кислоты: профилактика желудочно-кишечных кровотечений при стрессовых язвах у тяжелых пациентов, профилактика рецидивирующих кровотечений у пациентов с кровоточащими язвами желудка, и перед общей анестезией у пациентов с риском кислотной аспирации синдром Мендельсона , особенно во время родов.

Инъекции ранитидина показаны для кратковременного применения у госпитализированных пациентов с патологическими гиперсекреторными состояниями, которые не могут принимать пероральные лекарственные средства.

С осторожностью С осторожностью следует назначать лекарственное средство при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе. Способ применения и дозы. Парентерально внутривенно, внутримышечно. Введение проводят до тех пор, пока больной не сможет самостоятельно принимать пищу. Соответственно, у таких больных ранитидин назначается в дозе 25 мг.

Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа. Побочное действие. Со стороны органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения как правило, обратимые ; агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга.

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, гипотензия и боли в груди ; очень редко — анафилактический шок; неизвестно — одышка. Со стороны психики: очень редко — обратимые расстройства сознания, депрессия и галлюцинации могут возникать у пациентов в тяжелом состоянии, пожилых лиц и лиц с заболеваниями почек. Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, обратимые расстройства непроизвольных движений.

Со стороны органов чувств: очень редко — нечеткость зрительного восприятия вследствие пареза аккомодации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — брадикардия, атриовентрикулярная AV блокада, асистолия, васкулит. Со стороны пищеварительной системы: нечасто — боль в животе, запор, тошнота эти симптомы самопроизвольно исчезают при продолжении лечения ; очень редко — диарея, острый панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: редко — транзиторные и обратимые изменения функции печени; очень редко — гепатит гепатоцеллюлярная, каналикулярная или смешанная формы , с наличием или без желтухи, как правило, обратимый.

Со стороны кожи и гиподермы: редко — кожные сыпи; очень редко — эритема, алопеция. Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия, миалгия. Со стороны почек и мочевыделительной системы: редко — повышение уровня креатинина обычно незначительное, разрешается при продолжении лечения ; очень редко — острый интерстициальный нефрит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном приеме ранитидина и лекарственных средств, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. При совместном применении с антикоагулянтами кумаринового ряда например, варфарин возможно изменение протромбинового времени.

В связи с узким терапевтическим индексом необходим тщательный мониторинг протромбинового времени. Высокие дозы ранитидина например, используемые при лечении синдрома Золлингера-Эллисона могут снижать выведение прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида, что приводит к повышению плазменного уровня этих лекарственных средств.

Ранитидин угнетает метаболизм феназона, аминофеназона, гексобарбитала, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, антагонистов кальция. Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме с ранитидином может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Не отмечено взаимодействия ранитидина с метронидазолом и амоксициллином. Меры предосторожности.

Оценка на наличие злокачественных новообразований. Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке может маскировать симптомы рака желудка. Применение при нарушениях функции почек. Рекомендуемая доза составляет мг 1 раз в сутки. Больным, находящимся на длительном амбулаторном перитонеальном диализе или на длительном гемодиализе, лекарственное средство назначают в дозе мг сразу после окончания сеанса диализа.

У больных с заболеваниями сердца при быстром внутривенном введении и применении в высоких дозах повышен риск кардиотоксических эффектов брадикардия. Ранитидин может провоцировать приступы острой порфирии, поэтому его назначения следует избегать у пациентов с приступами порфирии в анамнезе. У пожилых больных и пациентов с тяжелыми расстройствами здоровья применение ранитидина может приводить к спутанности сознания, депрессии и галлюцинациям. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Симптомы язвенной болезни перстной кишки могут исчезать в течение 1—2 недель, однако терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Ранитидин следует принимать через 2 ч после применения итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Применение ранитидина может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на наличие белка в моче. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка и тучные клетки, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, а также перед проведением диагностических кожных проб с гистамином для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа применять его не рекомендуется.

Курение снижает эффективность применения лекарственного средства. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Применение при беременности и кормлении грудью. Ранитидин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме. Применение лекарственного средства во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения лекарственного средства в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Использование в педиатрии. Безопасность и эффективность применения ранитидина у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Применение при нарушениях функции печени. С осторожностью следует назначать лекарственное средство при печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии — атропин, желудочковых аритмиях — лидокаин.

Гемодиализ эффективен. По 2 мл в ампулы из стекла. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности. Лекарственное средство нельзя использовать после окончания срока годности. Условия отпуска из аптек. По рецепту. Борисов, ул. Цены в аптеках Минск Местоположение. Где купить Где забронировать.

Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений.

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Ранитидин-АКОС

Состав на одну таблетку: действующее вещество: ранитидин ,00 мг в виде ранитидина гидрохлорида - ,40 мг ; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая. Описание круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, с характерным запахом. На поперечном разрезе ядро от почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Ранитидин является блокатором Н 2 -гистаминовых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин. Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина.

Ранитидин : инструкция по применению

Ранитидин является антагонистом гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, пентагастрин. Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Ранитидин (Ranitidine)

Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, пентагастрин. Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты. Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени.

Международное непатентованное название. Торговое название.

Ранитидин - инструкция по применению

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по мг 2 раза в сутки утром и вечером или мг на ночь. Язвы, связанные с приемом НПВС.

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания.

Ранитидин — это антагонист H2 гистаминовых рецепторов, способствующий снижению секреции соляной кислоты, спровоцированной воздействием гистамина, гастрина и ацетилхолина. Препарат Ранитидин производится несколькими фармацевтическими компаниями, поэтому претензии, рекламации и вопросы о препарате необходимо направлять по адресу фирмы-производителя, указанной в инструкции по применению или на упаковке, или по адресу представительства этой фирмы в России. Москва, ул. Шоссе Энтузастов, д. Ленинградский проспект, д. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. Обнинск, ул. Киевское шоссе, д.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: РЕМАНТАДИН: инструкция по использованию, аналоги и цена

Комментариев: 3

  1. Рафкат:

    брехня

  2. am4c.ask:

    Пейте кофе с коньяком и живите дольше.

  3. nail_gen:

    Ну, лес – это лес, это даже хорошо, что у него есть хозяин.